根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（ ）。
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产企业应按批准的生产计划生产 C.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 D.每次配料必须2人以上复核 E.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查正确答案A
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（ ）。
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产企业应按批准的生产计划生产 C.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 D.每次配料必须2人以上复核 E.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查正确答案A
