药品上市许可持有人、药品生产企业应当 对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析、记录,以确认工艺稳定可靠,以及原料、辅料、成品现行质量标准的适用性。( )
A.每年 B.每半年 C.每季度 D.每两年
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