简述睡眠与觉醒的神经调节过程。
脑高位的一些关键性结构与脑电去同步华快波的呈现，PGO波发放和眼动有关；脑干低位的一些下部关键性结构与异相睡眠中的肌张力变化有关，与觉醒时很难区别。1）异相睡眠的“开”细胞和“闭”细胞，脑桥大细胞FTG散于脑桥网状结构中，慢波睡眠时没有电发放，一旦动物进入异相睡眠状态，电发放增加。每一串电发放都伴随眼动和PGO波发放。大脑电活动去同步化，出现低幅快波，肌肉张力几乎完全小时，因此将脑桥大细胞区称为异象睡眠的“开细胞”。与此相反，脑干背部的蓝斑LC内存再者许多小的去加肾上腺素能神经元，在慢波睡眠时低频的电发放变慢，一旦进入异相睡眠，它们的电发放立即停止或迅速降低。因此将蓝斑中的这种小细胞称为异相睡眠的“闭细胞”。这种闭细胞以去甲肾上腺素为神经递质，当动物睡眠时兰拌闭细胞的去甲肾上腺素含量逐渐降低，在异相睡眠阶段含量最低，但从异相睡眠中觉醒时，去甲肾上腺却突然增高。脑桥大细胞区与兰斑相互配合，共同作用于人的觉醒与睡眠，调解人的觉醒与睡眠周期。2）控制睡眠周期的相互作用模型：觉醒期间，蓝斑异常活跃，同时抑制脑桥大细胞区的活动。进入慢波睡眠时，蓝斑电发放率放慢，削弱了对脑桥大细胞区的抑制，后者的功能逐渐启动，经过慢波睡眠，其发放率逐渐增加直到逐渐摆脱蓝斑的抑制作用，进入异相睡眠早期时，蓝斑几乎不活动了。异相睡眠后期，蓝斑快速逐渐重新启动，对脑桥大细胞区的抑制功能逐渐加强，直至再次抑制脑桥的细胞区活动，结束异相睡眠而进入觉醒阶段。还有其他的一些核团也参与了异相睡眠调节，如具有异相睡眠过程轴眼动的命令功能的外侧膝状体，与肌张力的小时有关的延髓网状大细胞核，与快速眼动现象同时发生的PGO波
