药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制活动进行监督检查,必要时可以对为药品研制提供产品或者服务的单位和个人进行( ),有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝和隐瞒。
A.例行检查 B.有因检查 C.飞行检查 D.延伸检查
◎欢迎参与讨论,请在这里发表您的看法、交流您的观点。